Приложение к Приказу от 12.01.2017 г № 43-П Правила
Правила ведения регистра лиц, получающих наркотические и ненаркотические лекарственные препараты в медицинских целях для обезболивания в учреждениях здравоохранения свердловской области на амбулаторно-поликлиническом этапе
1.Настоящие Правила разработаны в соответствии с планом мероприятий ("дорожной картой") "Повышение доступности наркотических и психотропных веществ для использования в медицинских целях", утвержденным Распоряжением Правительства Российской Федерации от 01.07.2016 N 1403-р, и регулируют порядок ведения Регистра лиц, получающих наркотические и ненаркотические лекарственные препараты в медицинских целях для обезболивания в учреждениях здравоохранения Свердловской области на амбулаторно-поликлиническом этапе, включая сроки и форму представления сведений в него.
2.Регистр является государственным информационным ресурсом, функции оператора которого осуществляет ГБУЗ СО "Медицинский информационно-аналитический центр" с использованием информационных технологий в целях обеспечения учета лиц, имеющих право на получение наркотических и ненаркотических лекарственных препаратов в медицинских целях для обезболивания в учреждениях здравоохранения Свердловской области, конфиденциальности и безопасности данной информации.
3.Регистр содержит следующую информацию о лице, получающем наркотические и ненаркотические лекарственные препараты в медицинских целях:
1) уникальный номер, присвоенный информационной системой;
2) фамилия;
3) имя;
4) отчество;
5) пол;
6) дата рождения;
7) серия полиса ОМС;
8) номер полиса ОМС;
9) адрес;
10) паспорт;
11) другой документ, удостоверяющий (указать какой);
12) серия документа;
13) номер документа;
14) кем выдан;
15) когда выдан;
16) код заболевания;
17) наименование заболевания;
18) код медицинской организации, направившей сведения о включении в Регистр;
19) код медицинской организации, направившей сведения об исключении из Регистра;
20) дата первичного включения в Регистр;
21) дата и причина исключения из Регистра;
22) ответственное лицо, заполнившее данные о пациенте;
23) наименование наркотического лекарственного препарата;
24) дата назначения наркотического лекарственного препарата;
25) дата отмены наркотического лекарственного препарата и причина;
26) трамал (таблетки, капсулы);
27) дата назначения трамала (таблетки, капсулы);
28) дата отмены трамала (таблетки, капсулы) и причина;
29) трамал (ампулы);
30) дата назначения трамала (ампулы);
31) дата отмены трамала (ампулы);
32) наименование ненаркотического лекарственного препарата для обезболивания;
33) дата назначения ненаркотического лекарственного препарата для обезболивания;
34) дата отмены ненаркотического лекарственного препарата для обезболивания;
35) примечание.
Информация о лице, содержащаяся в Регистре, относится в соответствии с законодательством Российской Федерации к персональным данным граждан (физических лиц).
4.Ввод в Регистр сведений, предусмотренных подпунктами 1 - 35 пункта 3 настоящих Правил, осуществляется на основании назначения и выписки наркотических и ненаркотических лекарственных препаратов в медицинских целях для обезболивания ответственным лицом, назначенным приказом главного врача медицинской организации, к которой прикреплен гражданин, не позднее 3 дней после выписки рецепта.
5.Для уточнения информации о лице, требующем внесения в Регистр, на основании неполного перечня представленных документов, ответственным лицом доводится информация до главного врача медицинской организации с принятием решения о необходимости формирования запроса.
6.Основанием для заполнения сведений, предусмотренных подпунктами 23 - 34 пункта 3 настоящих Правил, является назначение или отмена наркотического или ненаркотического лекарственного препарата для обезболивания. В подпункт 32 пункта 3 - наименование ненаркотического лекарственного препарата для обезболивания - вносятся другие ненаркотические лекарственные препараты, кроме трамала.
7.Подпункт 35 (примечание) пункта 3 настоящих Правил используется для ввода дополнительной информации по пациенту или назначению (отмены) наркотических и ненаркотических лекарственных препаратов для обезболивания.
8.Исключением из Регистра (подпункт 21 пункта 3) является отсутствие показаний или летальный исход.
9.Информация о лицах, содержащаяся в Регистре, предоставляется с соблюдением требований Федерального закона от 27.07.2006 N 152-ФЗ "О персональных данных".